Přehled klinických zkoušek pro PP-RS v ČR

01.12.2014 15:06

K 30. 11. 2014 byly v ČR povoleny tyto tři klinické zkoušky pro pacienty s primárně-progresivní RS (ve věku 18-65 let):

FTY720 = fingolimod (0,5 mg) - jde o účinnou látku, kterou ve stejné dávce obsahuje lék Gilenya (již schválený pro RR-RS) - klinická zkouška začala pro pacienty s PP-RS v dubnu 2014. Detaily, včetně toho, která RS centra tuto klinickou zkoušku dělají, najdete ZDE. Výrobce bohužel oznámil 1. prosince 2014, že tato klinická zkouška nepřinesla očekávané výsledky - výzkumníci sledovali 970 pacientů s primárně-progresivní RS a nezaznamenali statisticky významný rozdíl mezi klinickým stavem těch, kdo užívali účinnou látku a těch, kteří po celou dobu studie užívali jen placebo (neúčinnou látku). Podrobnosti o této neúspěšné klinické zkoušce najdete ZDE.

FTY720 = fingolimod (1,25 mg) - klinická zkouška začala pro pacienty s PP-RS v listopadu 2008. Podrobnosti najdete ZDE.

ocrelizumab - účinná látka se testuje pro pacienty s PP-RS od května 2011. Detaily najdete ZDE.

Zpět