Fampyra - symptomatologický lék, fáze II

22.08.2015 17:14

V srpnu 2014 schválil Státní ústav pro kontrolu léčiv (SÚKL) klinické hodnocení ENHANCE, při kterém se posuzuje dlouhodobá účinnost a bezpečnost tabletkového léku Fampyra, který obsahuje účinnou látku fampridin s prodlouženým uvolňováním (v klinických zkouškách nesl označení BIIB041), a to o síle 10 mg. Lék, u kterého se předpokládá vliv na rychlost chůze a rovnováhu, užívají pacienti dvakrát denně po dobu 24 týdnů. Do tohoto klinického hodnocení se zapojilo devět specializovaných neurologických pracovišť v ČR.

Účastníci budou 2x denně (vždy s odstupem 12 hodin) užívat tablety BIIB041, a to tak, že jedna skupoina bude mít účinnou látku a druhá skupina bude po celou dobu klinického hodnocení dostávat placebo.

Zpět