AIN457 (secukinumab), fáze II

26.02.2015 13:32

V lednu 2012 schválil Státní ústav pro kontrolu léčiv (SÚKL) klinické hodnocení přípravku AIN457 (účinná látka secukinumab). V této roční, otevřené, prodloužené klinické studii hodnotí výzkumníci bezpečnost, snášenlivost a účinnost této monoklonální protilátky u pacientů s relaps-remitující roztroušenou sklerózou. Do klinického hodnocení se v ČR zapojilo sedm specializovaných neurologických pracovišť.

Toto klinické hodnocení, kterého se mohli zúčastnit pouze pacienti, kteří absolvovali nejméně 24 týdnů předchozího klinického hodnocení CAIN457B2201 - fáze II, bylo předčasně ukončeno v lednu 2014.



Zpět